Классы
Предметы

Аминосоединения. Классификация, изомерия, названия и физические свойства

Этот видеоурок доступен по абонементу
Подробнее об абонементе, платных и бесплатных уроках

У вас уже есть абонемент? Войти

Оплатить абонементот 75 руб. в месяц
У вас уже есть абонемент? Войти
Аминосоединения. Классификация, изомерия, названия и физические свойства

На данном уроке будет рассмотрена тема «Аминосоединения. Классификация, изомерия, названия и физические свойства». Вначале мы повторим генезис кислородсодержащих органических соединений и вспомним о некоторых общих свойствах аммиака и воды. Затем рассмотрим, как получить аминосоединения. Изучим их классификацию, изомерию, названия и присущие им физические свойства.

Классификация аминов

Амины – этоорганические соединения, в состав которых входит трехвалентный атом азота. Амины можно представить как органические производные аммиака. Рис. 1.

Аминогруппа – функциональная группа аминов. Состоит из трехвалентного атома азота и связанных с ним атомов водорода. Например: -NH2, -NH-.

Шаростержневая модель молекулы аммиака

Рис. 1 Шаростержневая модель молекулы аммиака

Классификация аминов

 

Первичный амин – это амин, в котором атом азота образует одну связь с углеводородным радикалом и две с атомами водорода.

Вторичный амин – это амин, в котором атом азота образует две связи с углеводородными радикалами и одну с атомом водорода.

Третичный амин – это амин, в котором атом азота образует три связи с углеводородными радикалами.

Существуют циклические амины (рис. 2). Например:

Циклические амины Циклические амины Циклические амины
пирролидин  пиперидин  пиперазин

Рис. 2. Циклические амины

Подобно многоатомным спиртам, существуют и амины, имеющие несколько аминогрупп:

NH2-CH2-CH2-NH2                                          этилендиамин

NH2-(CH2)5-NH2                                             кадаверин

NH2-(CH2)3-NH-(CH2)4-NH-(CH2)3-NH2           спермин

Номенклатура аминов

Для построения названий первичных аминов используется суффикс «-амин» (или приставка «амино-»).

CH3-NH2                                  метанамин

                     пропанамин-2

NH2-(CH2)6-NH2                            гександиамин-1,6

Эта номенклатура неудобна для вторичных и третичных аминов. Их названия строятся, исходя из корня «амин». К нему присоединяются приставки, обозначающие радикалы. Они перечисляются в алфавитном порядке. Первичные амины также можно называть таким образом.

СH3-NH-C2H5              метилэтиламин

СH3-NH-CH3                диметиламин

CH3-NH2                     метиламин

Изомерия аминов

Скелетная изомерия

                     пропанамин-2, изопропиламин

CH3-CH2-CH2-NH2                   пропанамин-1, н-пропиламин

Изомерия положения и взаимного положения аминогрупп

NH2-(CH2)4-NH2                      бутандиамин-1,4, путресцин

             бутандиамин-1,3, изопутресцин

Оптическая изомерия

В молекуле изопутресцина (см. выше) есть асимметрический атом углерода. Он выделен зеленым цветом и отвечает за существование двух разных оптическихизомеров этого соединения.

Изомерия, связанная с перераспределением атомов углерода между углеводородными радикалами:

CH3-CH2-CH2-NH2                   н-пропиламин

СH3-NH-C2H5                           метилэтиламин

N(CH3)3                                   триметиламин

Физические свойства аминов

Амины имеют резкий запах, с одной стороны, похожий на запах аммиака, а с другой – на запах гниющей рыбы.

Полярность связи N-H и наличие водородных связей Þ

1. Большинство аминов – жидкости (только метиламин, этиламин, диметиламин и триметиламин – газы).

2. Хорошая растворимость в воде.

Растворимость третичных аминов меньше, чем вторичных и первичных. Почему? Потому что у третичных аминов отсутствуют атомы водорода при атоме азот, нет сильно полярной связи N-H.

Амины с большими углеводородными радикалами растворяются плохо. Почему? Потому что малополярные фрагменты алканов гидрофобны.

Подведение итога урока

На данном уроке была рассмотрена тема «Аминосоединения. Классификация, изомерия, названия и физические свойства». Вы повторили генезис кислородсодержащих органических соединений и вспомнили о некоторых общих свойствах аммиака и воды. Затем рассмотрели, как получить аминосоединения. Изучили их классификацию, изомерию, названия и присущие им физические свойства.

 

Список литературы

  1. Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г. Химия: Органическая химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений: базовый уровень/ Г. Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман. – 14-е издание. – М.: Просвещение, 2012.
  2. Химия. 10 класс. Профильный уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений/ В.В. Еремин, Н.Е. Кузьменко, В.В. Лунин, А.А. Дроздов, В.И. Теренин. – М.: Дрофа, 2008. – 463 с.
  3. Химия. 11 класс. Профильный уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений/ В.В. Еремин, Н.Е. Кузьменко, В.В. Лунин, А.А. Дроздов, В.И. Теренин. – М.: Дрофа, 2010. – 462 с.
  4. Хомченко Г.П., Хомченко И.Г. Сборник задач по химии для поступающих в вузы. – 4-е изд. – М.: РИА «Новая волна»: Издатель Умеренков, 2012. – 278 с.

 

Домашнее задание

  1. №№ 2, 3 (с. 14) Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г. Химия: Органическая химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений: базовый уровень/ Г. Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман. – 14-е издание. – М.: Просвещение, 2012.
  2. Приведите примеры аминов предельного ряда. Напишите их структурные формулы и назовите их.
  3. Напишите все изомеры пропил амина. Сколько их и как называются?

 

Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет

  1. Органическая химия (Источник).
  2. Сайт о химии (Источник).
  3. Интернет-портал promobud.ua (Источник).