Классы
Предметы

Биосинтез белков в живой клетке

В разделах, доступных по абонементу, ответы на вопросы даются в течение 15 минут.
В остальных разделах — по мере возможности.
Пользователь Это вы
Пользователь Ученик
Ли Мунис

Господи, спасибо. Я год назад захотел посвятить свою жизнь молекулярной биологии, прикладной генетике, фармакологии и биохимии. Особенно было интересно про серповидноклеточную анемию. У меня есть вопрос — можно ли это рассматривать как некий пример евгеники? В условиях Африки малярия часто оканчивается летальным исходом, и потому так выходит, что в большинстве случаев выживают люди с этой самой формой анемии. Передаётся ли эта мутация по наследству и может ли в замкнутой системе произойти передача этой мутации абсолютно всему потомству (без учета случайных мутаций, разумеется)?

Пользователь Учитель
Шибаршина Ирина Викторовна, учитель биологии

Здравствуйте! Мы рады, что Вы заинтересовались данной темой. Серповидноклеточная анемия имеет аутосомно-рецессивный тип наследования, то есть вполне способна передаваться по наследству. Однако, не стоит забывать, что данная мутация приводит к тяжёлому заболеванию, особенность которого не только в изменении формы эритроцитов, но и в нарушении насыщения крови кислородом и склонности к закупориванию капилляров деформированными эритроцитами, что приводит к ишемии внутренних органов. Поэтому рассматривать серповидноклеточную анемию как положительный пример адаптации не совсем корректно. Теоретически, в изолированной популяции, с течением времени мутантный ген может распространиться на всю популяцию, но в реальности невозможно создать полную изоляцию в отношении какого-либо человеческого сообщества, также как и исключить приток новых генов в виде случайных мутаций. Что касается евгеники, то данный термин нельзя применить в отношении серповидноклеточной анемии, так как он подразумевает целенаправленную селекцию. В данном случае более правильным будет использование термина "естественный отбор", то есть лучшее выживание особей, имеющих данный признак.

Пользователь Ученик
Ли Мунис

Большое спасибо за развернутый ответ! Вы правы, я не совсем верно употребил термин "Евгеника". Хотелось бы в рамках темы генетических отклонений задать еще пару вопросов. А: при наследовании только одного гена серповидноклеточной анемии будет ли сохраняться "защита" от малярии? Б: при описании большинства наследственных заболеваний говорится, что дети имеют 25%-й шанс получить X от родителей и 50%-й иметь только предрасположенность к X. Ребёнок действительно может получить от родителей только 4 возможные комбинации генов (рецессивный/доминантный), что позволяет говорить о вероятностях с такой точностью, или на практике всё обстоит несколько иначе?

Пользователь Учитель
Шибаршина Ирина Викторовна, учитель биологии

Наследование серповидноклеточной анемии и других наследственных болезней у человека имеет достаточно сложные механизмы и их трудно описать в рамках одного комментария. В данный момент различают три формы серповидноклеточной анемии, каждая из которых имеет свои особенности. Подробно данная тема изучается на уровне высших учебных заведений, также как и особенности наследования и взаимодействия генов у человека. Что же касается присутствия только одного рецессивного гена серповидноклеточной анемии в генотипе, достоверно установлено, что гетерозиготные организмы также имеют устойчивость к малярии.

Пользователь Ученик
Ли Мунис

Ясно, есть куда стремиться) Пока на этом мои вопросы исчерпаны, премного Вас благодарю!)

Пользователь Ученик
Пользователь 2034966

что такое кодоны

Пользователь Ученик
Пользователь 1666378

зачем нужен биосинтез

Пользователь Ученик
Пользователь 904543

А зачем нужны рибосомные РНК?

Пользователь Ученик
Пользователь 869210

Я не всё понял.Понянее можно?

Пользователь Ученик
Пользователь 788888

Итак, коротко о главном. Все начинается в Ядре, где находится ДНК, т.к именно И-РНК переносят триплеты в цитоплазму, белок-фермент, выбирает определенный участок гена(в котором находятся триплеты(а триплет, или же кодон несет в себе по 3 нуклеотида) и начинает этот участок кодировать, пока не доходит до СТОП-КОДОНА, а их как правило всего три. После чего, И-РНК, отделяется от ДНК и через ядерные поры уходит в цитоплазму. В цитоплазме же, на И-РНК "запрыгивает" Рибосома, которая охватывает 6 нуклеотидов(Напомню, что 3 нуклеотида соответствуют 2 аминокислотам) После чего, подключаются Т-РНК, на верхушке(антикодоне) собираются нуклеотиды, которые комплементарны нуклеотидам на И-РНК, внизу (на акцепторах) образуются аминокислоты. После чего Т-РНК присоединяются к триплетам на РНК, т.к гаша рибосома захватила 6 нуклеотидов, их кодируют 2 аминокислоты. 1 из аминокислот, которая образовалась на первой Т-РНК переходит ко второй Т-РНК, которая кодирует остаток 3 нуклеотидов, а т.к первая Т-РНК освободилась от своей аминокислоты, то становится свободной и уходит обратно с цитоплазму. Так происходит, пока Рибосома не наткнется на СТОП-КОДОН. После чего, аминокислоты отрываются от конечной Т-РНК и идут на нужды клетки. Если клетке понадобится еще некоторое кол-во подобного белка, то Рибосома опять запрыгивает на ту же самую И-РНК и действие происходит снова. Если клетке нужен ДРУГОЙ белок, то она уничтожает старую И-РНК(нуклеотиды которой остаются в цитоплазме), после чего, совершается повторная репликация только на этот раз ДРУГОЙ ДНК.

Пользователь Ученик
Пользователь 825081

Где можно найти ответ на вопрос: Какие аминокислоты комплементарны другим? Или проще: комплиментарные триплеты?

Пользователь Ученик
Пользователь 532423

В ДНК: аденин-тимин, гуанин-цитозин. В РНК: аденин-урацил, гуанин-цитозин.

Пользователь Ученик
Пользователь 794873

можно схему биосинтеза белка

Пользователь Ученик
Пользователь 532423

Аргинин-Метионин-Глутамин-Гистидин.

Пользователь Ученик
Пользователь 793090

почему так сложно........

Пользователь Ученик
Попкова Виктория Владимировна

++((((

Пользователь Ученик
Пользователь 774418

Можно коротко о главном и понятным языком?

Пользователь Ученик
Пользователь 2333907

Ага, мало что понятно и читать можно только с переводчиком.

Пользователь Родитель
Пользователь 553086

А если в клетке не будет найдена необходимая аминокислота.