Назад

Спирты

Тема 5

01. Спирты. Классификация спиртов. Предельные одноатомные спирты: строение и номенклатура

5 мин

02. Химические свойства спиртов - 1. Кислотность спиртов

8 мин

03. Химические свойства спиртов - 2. Нуклеофильное замещение в спиртах

6 мин

04. Химические свойства спиртов - 3. Окисление спиртов

6 мин

05. Особенности химических свойств многоатомных спиртов и фенолов

9 мин

06. Получение и применение спиртов

8 мин

01. Спирты. Классификация спиртов. Предельные одноатомные спирты: строение и номенклатура

Видео доступно по абонементу

"

Названия спиртов (номенклатура ИЮПАК)

Спирты – производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода заменены на функциональную группу -OH (гидроксил):

R-OH

CH₄ (метан) → СH₃OH (метиловый спирт)

СН₃-СН₃ (этан) → CH₃-CH₂OH (этиловый спирт)

Названия спиртов (номенклатура ИЮПАК)

Название спирта образуется от названия предельного углеводорода с прибавлением окончания -ол. Например, СH₃–OH – метанол, CH₃–CH₂–OH – этанол.

CH₃–CH₂–CH₂–OH

пропанол-1

пропанол-2

Выбор главной цепи

  1. Главная цепь включает гидроксил.

  2. Главная цепь нумеруется так, чтобы атом углерода с гидроксилом получил наименьший номер.

4-метил-2-этилпентанол-1

Одноатомный спирт – спирт, молекула которого содержит одну гидроксильную группу. Пример: СН₃-СН₂-СН₂ОН

Многоатомный спирт – спирт, молекула которого содержит две или более гидроксильные группы. Пример: СН₂ОН-СН₂-СН₂ОН

Количество гидроксильных групп в молекуле отражается в названии частицами ди-, три-, тетра- и т. д., поставленными перед суффиксом -ол.

CH₂OH–CHOH–CH₂OH

пропантриол-1,2,3 (глицерин)

Физические свойства спиртов

1. Температуры плавления и кипения спиртов, так же как и углеводородов, увеличиваются с ростом числа атомов углерода в молекуле, но их значения у спиртов намного больше, чем у соответствующих алканов (cм. табл. 1).

Причина – водородные связи между молекулами спиртов:

2. Спирты растворимы в воде гораздо лучше углеводородов. Метиловый и этиловый спирты смешиваются с водой в любых соотношениях.

С увеличением углеводородного радикала растворимость в воде постепенно уменьшается (табл. 2).

Причина – высокая полярность спиртов, образование водородных связей между молекулами спиртов и воды:

3. Низшие спирты обладают характерным запахом. Например, кошачий запах связан с тем, что в этот запах основным компонентом входит изопропиловый спирт.

Подведение итога урока

На этом уроке вы изучили тему «Спирты. Классификация спиртов. Предельные одноатомные спирты: строение и номенклатура». Вы узнали о том, что спиртами называют углеводороды, в которых один атом углеводорода (или несколько) замещен на гидроксил, о разновидностях спиртов, об их строении.

 

Список литературы

  1. Рудзитис Г. Е. Химия. Основы общей химии. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений: базовый уровень / Г. Е. Рудзитис, Ф. Г. Фельдман. – 14-е издание. – М.: Просвещение, 2012.

  2. Химия. 10 класс. Профильный уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений / В. В. Еремин, Н. Е. Кузьменко, В. В. Лунин и др. – М.: Дрофа, 2008. – 463 с.

  3. Химия. 11 класс. Профильный уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений / В. В. Еремин, Н. Е. Кузьменко, В. В. Лунин и др. – М.: Дрофа, 2010. – 462 с.

  4. Хомченко Г. П., Хомченко И. Г. Сборник задач по химии для поступающих в вузы. – 4-е изд. – М.: РИА «Новая волна»: Издатель Умеренков, 2012. – 278 с.

 

Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет

  1. Интернет-портал «Химик» (Источник)

 

Домашнее задание

  1. №№ 3, 4 (с. 85) Рудзитис Г. Е., Фельдман Ф. Г. Химия: Органическая химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений: базовый уровень / Г. Е. Рудзитис, Ф. Г. Фельдман. – 14-е издание. М.: Просвещение, 2012.

  2. Напишите структурную формулу глицерина. Назовите его по номенклатуре ИЮПАК.

  3. Напишите уравнения реакций сгорания этанола.

"

Обсуждение