Назад

Основы генетики

Тема 4

01. История развития генетики. Гибридологический метод

10 мин

02. Закономерности наследования. Моногибридное скрещивание

11 мин

03. Закон чистоты гамет

9 мин

04. Решение генетических задач на моногибридное скрещивание

12 мин

05. Множественные аллели. Анализирующее скрещивание

12 мин

06. Решение генетических задач на анализирующее скрещивание

13 мин

07. Дигибридное скрещивание. Закон независимого наследования признаков

10 мин

08. Решение генетических задач на дигибридное скрещивание

13 мин

09. Хромосомная теория наследственности

12 мин

10. Кроссинговер. Хромосомные карты

12 мин

11. Взаимодействие неаллельных генов

12 мин

12. Цитоплазматическая наследственность

10 мин

13. Генетическое определение пола

11 мин

14. Изменчивость. Виды изменчивости. Модификационная изменчивость. Норма реакции

10 мин

15. Наследственная изменчивость. Комбинативная и мутационная изменчивость

9 мин

16. Виды мутаций. Геномные и хромосомные мутации

6 мин

17. Виды мутаций. Генные мутации

6 мин

18. Мутационная теория. Причины мутаций

6 мин

19. Закономерности наследственности и изменчивости

8 мин

13. Генетическое определение пола

Видео доступно по абонементу

"

Введение

Люди заметили давно, что соотношение полов у раздельнополых видов примерно равно 1:1. Рассмотрим таблицу (рис. 1).

Обратите внимание на то, что, независимо от того, какие организмы представлены, процент мужских особей примерно около 50 %.

Современная теория наследования разработана Томасом Морганом и его коллегами в начале ХХ века (рис. 2).

Они установили, что самцы и самки различаются по набору хромосом. У мужских и женских организмов все пары хромосом одинаковы, кроме одной. Одинаковые пары называются аутосомы, те, которые отличаются, называются половые хромосомы (рис. 3).

Например, у самцов и самок дрозофил есть по три пары аутосом и одна пара половых хромосом (рис. 4). У самцов XY-хромосомы, а у самок ХХ-хромосомы.

Определение пола

Пол будущего организма определяется во время оплодотворения.

Если сперматозоид содержит Х-хромосому, то из оплодотворенной клетки разовьется самка, которая будет содержать две половые ХХ-хромосомы.

Если сперматозоид содержит Y-хромосому, то из оплодотворенной клетки разовьется самец, который будет содержать две половые ХY-хромосомы (рис. 5).

Самки дрозофил образуют яйцеклетки, которые в качестве половых содержат Х-хромосомы, такой пол называют гомогаметный. У самцов дрозофил образуют сперматозоиды двух типов, которые содержат половую X или Y-хромосому, такой пол называют гетерогаметный.

У многих видов живых существ, например ракообразных, земноводных, рыб, большинства млекопитающих, а также человека женский пол – гомогаметный (ХХ-хромосома). Мужской пол – гетерогаметный (XY-хромосома) (рис. 6).

Схема наследования пола человека (рис. 7).

У людей Y-хромосома определяет мужской пол и передается от отца к сыну в момент оплодотворения. В этой хромосоме находятся гены, отвечающие за развитие младенца по мужскому типу, также есть небольшое количество генов, отвечающих за развитие других признаков (например, развитие размера зубов). Если в оплодотворении участвовал сперматозоид с Х-хромосомой, будет отсутствовать и Y-хромосома с мужскими белками, разовьется зародыш женского пола. В Х-хромосоме содержится примерно 200 генов, отвечающих за развитие других признаков.

У некоторых живых существ другое хромосомное определение пола, например у птиц и рептилий гомогаметны самцы (ХХ- хромосома), а самки гетерогаметны (XY-хромосома) (рис. 8).

У некоторых самцов насекомых в хромосомном наборе одна хромосома Х0, самки гомогаметны, имеют ХХ-хромосому (рис. 9).

Наследование, сцепленное с полом

Гены, расположенные в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. В Х-хромосоме есть участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога. Поэтому у мужских организмов признаки определяемые генами этого участка проявляются, даже если они рецессивные. Такая особая форма сцепления позволяет объяснить признаки, сцепленные с полом, например дальтонизм, раннее облысение, гемофилия.

Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование одного из факторов, ускоряющего свертывание крови.

Ген, детерминирующий синтез данного фактора, находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями – доминантным нормальным геном и рецессивным мутантным геном (рис. 10).

Генотипы и фенотипы людей, несущих ген гемофилии (рис. 11).

 

Наследование гемофилии

Если у отца нормальный ген, то сыновья матерей носителей с вероятностью 50 % будут страдать гемофилией. От брака женщины-носителя с нормальным мужчиной рождаются дети с разными фенотипами (рис. 12).

Самый хорошо задокументированный случай гемофилии известен в родословной королевы Виктории. Считают, что этот ген возник в результате мутации у самой королевы или ее родителей. Рассмотрите схему, на которой изображено, как ген гемофилии передавался потомкам королевы (рис. 13).

Список литературы

  1. Теремов А.В., Петросова Р.А. Биология. Биологические системы и процессы. 10 класс. – М.: 2011. – 223 с.

  2. Сивоглазов В.И. и др. Биология. Общая биология. 10-11класс. Базовый уровень. – 6-е изд., доп. – М.: Дрофа, 2010. – 384 с.

  3. Каменский А.А., Криксунов Е.А., Пасечник В.В. Биология. Общая биология. 10-11 класс. – М.: Дрофа, 2005. – 367 с.

  4. Пономарева И.Н. и др. Биология. 10 класс. Базовый уровень. – 2-е изд., перераб. - М.: 2010. – 224 с.

  5. Захаров В.Б. и др. Биология. Общая биология. Профильный уровень. 10 класс. – М.: 2010. – 352 с.

 

Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет

  1. Интернет портал «licey.net» (Источник)

  2. Интернет портал «medkurs.ru» (Источник)

 

Домашнее задание

  1. Как называются одинаковые пары хромосом у мужских и женских организмов?

  2. Что такое гемофилия?

  3. Почему у всех разнополых животных количество мужских и женских организмов примерно одинаково?

"

Обсуждение