01. Алкены. Строение, номенклатура, изомерия и физические свойства
7 мин
02. Алкены. Химические свойства - 1. Электрофильное присоединение
11 мин
03. Алкены. Химические свойства - 2. Получение и применение алкенов
10 мин
04. Полимеры этиленового ряда
18 мин
05. Алкадиены. Типы алкадиенов. Особенности свойств сопряжённых алкадиенов
8 мин
06. Каучук и резина
17 мин
07. Полимеры. Каучук
5 мин
08. Алкины. Строение, номенклатура, изомерия, физические свойства, получение
5 мин
09. Алкины. Химические свойства и применение
6 мин
10. Решение задач по теме «Непредельные углеводороды»
7 мин
Видео доступно по абонементу
Как и все углеводороды, алкены горят.
1. Горение на воздухе
2. Окисление водным раствором перманганата (реакция Вагнера)
В нейтральной среде получается коричневый оксид марганца (IV), а по двойной связи органического вещества присоединяются две ОН-группы:
Слева – алкен с перманганатом калия, справа – алкан. Органический слой (сверху) не смешивается с водным (снизу). Справа окраска перманганата не изменилась (рис. 1).
3. Окисление подкисленным раствором перманганата
В кислой среде раствор обесцвечивается: Мn+7 восстанавливается до Mn+2. Обесцвечивание подкисленного раствора перманганата калия – качественная реакция на непредельные соединения.
5СН2 = СН2 + 12KMnO4 + 18H2SO4 = 12MnSO4 + 10CO2 + 6K2SO4 + 28H2O
Зависимость продуктов окисления от строения алкена:
Пропен и хлор при высокой температуре: 400–500 оС (условия, благоприятствующие радикальным реакциям) дают продукт не присоединения, а замещения.
При присоединении хлора к алкенам получаются хлоропроизводные.
Но еще в 1884 году русский ученый Львов М. Д. (рис. 1) провел реакцию хлорирования пропена в более жестких условиях, при t = 400 0С. В результате получился продукт не присоединения хлора, а замещения.
Взаимодействие одних и тех же веществ при разных условиях приводят к разным результатам. Эта реакция широко используется для получения глицерина.
В промышленности алкены получают крекингом или дегидрированием алканов нефти.
Лабораторные способы получения алкенов основаны на реакциях отщепления.
1. Дегалогенирование
Реакция дигалогеналканов, в молекулах которых атомы галогенов расположены у соседних атомов углерода, с магнием или цинком приводит к образованию двойной связи:
2. Дегидрогалогенирование
При взаимодействии галогеналканов с горячим спиртовым раствором щелочи отщепляется молекула галогеноводорода и образуется алкен:
3. Дегидратация
Нагревание спиртов с концентрированной серной или фосфорной кислотой приводит к отщеплению воды и образованию алкена.
Реакции отщепления несимметричных галогеналканов и спиртов часто протекают в соответствии с правилом Зайцева: Атом водорода преимущественно отщепляется от того из атомов С, который связан с наименьшим числом атомов Н.
Правило Зайцева, как и правило Марковникова, можно объяснить, сравнивая устойчивость промежуточных частиц, которые образуются в реакции.
Этилен, пропен и бутены – исходные вещества для нефтехимического синтеза, прежде всего для получения пластиков. Иногда этилен используют в овощехранилищах для ускорения созревания плодов.
На этом уроке вы рассмотрели тему «Алкены. Химические свойства – 2. Получение и применение алкенов». В ходе занятия вы смогли углубить свои знания об алкенах, узнали о химических свойствах алкенов, а также об особенностях получения и применения алкенов.
Список литературы
Рудзитис Г. Е. Химия. Основы общей химии. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений: базовый уровень / Г. Е. Рудзитис, Ф. Г. Фельдман. – 14-е издание. – М.: Просвещение, 2012.
Химия. 10 класс. Профильный уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений / В. В. Еремин, Н. Е. Кузьменко, В. В. Лунин и др. – М.: Дрофа, 2008. – 463 с.
Химия. 11 класс. Профильный уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений / В. В. Еремин, Н. Е. Кузьменко, В. В. Лунин и др. – М.: Дрофа, 2010. – 462 с.
Хомченко Г. П., Хомченко И. Г. Сборник задач по химии для поступающих в вузы. – 4-е изд. – М.: РИА «Новая волна»: Издатель Умеренков, 2012. – 278 с.
Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет
Интернет-портал «Химик» (Источник)
Домашнее задание
№№ 12, 13 (с. 39) Рудзитис Г. Е., Фельдман Ф. Г. Химия: Органическая химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений: базовый уровень / Г. Е. Рудзитис, Ф. Г. Фельдман. – 14-е издание. – М.: Просвещение, 2012.
Какая реакция является качественной на этилен и его гомологи?
Может ли при хлорировании пропена происходить не присоединение, а замещение? С чем это связано?