logo
Назад

Непредельные углеводороды

Тема 3

01. Алкены. Строение, номенклатура, изомерия и физические свойства

7 мин

02. Алкены. Химические свойства - 1. Электрофильное присоединение

11 мин

03. Алкены. Химические свойства - 2. Получение и применение алкенов

10 мин

04. Полимеры этиленового ряда

18 мин

05. Алкадиены. Типы алкадиенов. Особенности свойств сопряжённых алкадиенов

8 мин

06. Каучук и резина

17 мин

07. Полимеры. Каучук

5 мин

08. Алкины. Строение, номенклатура, изомерия, физические свойства, получение

5 мин

09. Алкины. Химические свойства и применение

6 мин

10. Решение задач по теме «Непредельные углеводороды»

7 мин

03. Алкены. Химические свойства - 2. Получение и применение алкенов

Видео доступно по абонементу

"

Реакции окисления алкенов

Как и все углеводороды, алкены горят.

1. Горение на воздухе

2. Окисление водным раствором перманганата (реакция Вагнера)

В нейтральной среде получается коричневый оксид марганца (IV), а по двойной связи органического вещества присоединяются две ОН-группы:

Слева – алкен с перманганатом калия, справа – алкан. Органический слой (сверху) не смешивается с водным (снизу). Справа окраска перманганата не изменилась (рис. 1).

3. Окисление подкисленным раствором перманганата

В кислой среде раствор обесцвечивается: Мn+7 восстанавливается до Mn+2. Обесцвечивание подкисленного раствора перманганата калия – качественная реакция на непредельные соединения.

5СН2 = СН2 + 12KMnO4 + 18H2SO4 = 12MnSO4 + 10CO2 + 6K2SO4 + 28H2O

Зависимость продуктов окисления от строения алкена:


Радикальное замещение в алкенах

Пропен и хлор при высокой температуре: 400–500 оС (условия, благоприятствующие радикальным реакциям) дают продукт не присоединения, а замещения.

При присоединении хлора к алкенам получаются хлоропроизводные.

Но еще в 1884 году русский ученый Львов М. Д. (рис. 1) провел реакцию хлорирования пропена в более жестких условиях, при t = 400 0С. В результате получился продукт не присоединения хлора, а замещения.

 

Взаимодействие одних и тех же веществ при разных условиях приводят к разным результатам. Эта реакция широко используется для получения глицерина.


Получение алкенов

В промышленности алкены получают крекингом или дегидрированием алканов нефти.

Лабораторные способы получения алкенов основаны на реакциях отщепления.

1. Дегалогенирование

Реакция дигалогеналканов, в молекулах которых атомы галогенов расположены у соседних атомов углерода, с магнием или цинком приводит к образованию двойной связи:

2. Дегидрогалогенирование

При взаимодействии галогеналканов с горячим спиртовым раствором щелочи отщепляется молекула галогеноводорода и образуется алкен:

3. Дегидратация

Нагревание спиртов с концентрированной серной или фосфорной кислотой приводит к отщеплению воды и образованию алкена.

Реакции отщепления несимметричных галогеналканов и спиртов часто протекают в соответствии с правилом Зайцева: Атом водорода преимущественно отщепляется от того из атомов С, который связан с наименьшим числом атомов Н.

Правило Зайцева, как и правило Марковникова, можно объяснить, сравнивая устойчивость промежуточных частиц, которые образуются в реакции.

Применение алкенов

Этилен, пропен и бутены – исходные вещества для нефтехимического синтеза, прежде всего для получения пластиков. Иногда этилен используют в овощехранилищах для ускорения созревания плодов.

Подведение итога урока

На этом уроке вы рассмотрели тему «Алкены. Химические свойства – 2. Получение и применение алкенов». В ходе занятия вы смогли углубить свои знания об алкенах, узнали о химических свойствах алкенов, а также об особенностях получения и применения алкенов.

 

Список литературы

  1. Рудзитис Г. Е. Химия. Основы общей химии. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений: базовый уровень / Г. Е. Рудзитис, Ф. Г. Фельдман. – 14-е издание. – М.: Просвещение, 2012.

  2. Химия. 10 класс. Профильный уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений / В. В. Еремин, Н. Е. Кузьменко, В. В. Лунин и др. – М.: Дрофа, 2008. – 463 с.

  3. Химия. 11 класс. Профильный уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений / В. В. Еремин, Н. Е. Кузьменко, В. В. Лунин и др. – М.: Дрофа, 2010. – 462 с.

  4. Хомченко Г. П., Хомченко И. Г. Сборник задач по химии для поступающих в вузы. – 4-е изд. – М.: РИА «Новая волна»: Издатель Умеренков, 2012. – 278 с.

 

Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет

  1. Интернет-портал «Химик» (Источник)

 

Домашнее задание

  1. №№ 12, 13 (с. 39) Рудзитис Г. Е., Фельдман Ф. Г. Химия: Органическая химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений: базовый уровень / Г. Е. Рудзитис, Ф. Г. Фельдман. – 14-е издание. – М.: Просвещение, 2012.

  2. Какая реакция является качественной на этилен и его гомологи?

  3. Может ли при хлорировании пропена происходить не присоединение, а замещение? С чем это связано?

"

Обсуждение